CulturalMente

Il dogma centrale stabilisce che l'informazione genetica passa: dal DNA all'RNA alle proteine attraverso l'mRNA e il tRNA In cosa differisce l'RNA rispetto al DNA? L'RNA a differenza del DNA presenta l'uracile al posto di timina e il ribosio al posto di desossiribosio. Inoltre,l'RNA è a singolo filamento, mentre il DNA è a doppia elica. Le tre tappe della TRASCRIZIONE La trascrizione consta di tre tappe: • Inizio: l’enzima RNA polimerasi si attacca al promotore del gene sul DNA; • Allungamento = allungamento della catena per aggiunta di nucleotidi successivi; • Terminazione (fine della trascrizione): l’RNA polimerasi incontra sequenze dette terminatori, per cui si stacca dal DNA e dal neo-filamento di RNA. Il codone è: una sequenza di tre basi azotate lungo la catena dell'RNA Come sono fatti i ribosomi?  I ribosomi sono fatti da rRNA e proteine, sono privi di membrana. Essi sono il macchinario che si occupa della sintesi prote...

Miscelando volumi eguali di soluzioni equimolari  di HCl a pH = 2 e di NaOH a pOH = 2 si ottiene una  soluzione avente: a. pH = 2 b. poH = 2 c. pH = 4 d. pH = 7 e. poH = 4 (Medicina e Chirurgia 2009) HCl + NaOH --> NaCl + H2O  Si forma il sale neutro NaCl e non ci sono né H+ né OH- come prodotti di reazione.  I due valori dei pH e pOH sono uguali.  Dato che pH = - Log [H+] allora [H+] = 10^-2  pOH = - Log [OH-] allora [OH-]= 10^-2  Cioè hanno la stessa concentrazione, in quanto nello stesso volume hanno le stesse moli.  Se le due concentrazioni e i due volumi, come in questo caso sono uguali tutte le moli dell'uno consumano le moli dell'altro per dare il sale.  Un sale ionico in acqua è completamente dissociato, ma non dà nessuna idrolisi né acida né basica. Ne consegue che il pH finale sarà uguale a 7.

Determina quanti ml di una soluzione acquosa 10  N di HCl si devono prelevare per preparare 500 ml  di una soluzione 10-2 N: a. 0,5  b. 6,0 c. 5,0 d. 5,5 e. 10 (Medicina Veterinaria 2009) E' una diluizione  V1 * N1 = V2 * N2  0.5 * 0.01 = V2 * 10  V2 = 0.5 mL   I riassunti, gli appunti, i quiz e i testi contenuti in questo blog sono messi a disposizione gratuitamente con finalità illustrative didattiche, scientifiche, a carattere sociale, civile e culturale a tutti i possibili interessati secondo il concetto del fair use e con l' obiettivo del rispetto della direttiva europea 2001/29/CE e dell' art. 70 della legge 633/1941 sul diritto d'autore Le informazioni di medicina e salute contenute nel sito sono di natura generale ed a scopo puramente divulgativo e per questo motivo non possono sostituire in alcun caso il consiglio di un medico (ovvero un soggetto abilitato legalmente alla professione).

Nella meiosi I (anafase I) si separano i cromosomi omologhi. Nella meiosi II si separano i cromatidi fratelli (anafase II). Si ottengono 4 gameti aploidi diversi dalla cellula madre. In realtà, solo nel maschio si ottengono 4 cellule funzionali, mentre nella femmina si ottiene una sola cellula uovo funzionale, contenente tutto il citoplasma, le proteine, ecc, e 3 globuli polari che andranno incontro a degradazione. Nella mitosi si separano i cromatidi fratelli (anafase). Si ottengono 2 cellule figlie diploidi identiche alla cellula madre.

Il fenotipo è:      A) l'insieme dei geni di un organismo      B) il numero dei cromosomi di una cellula      C) la capacità di adattamento all'ambiente      D) l'insieme degli organelli cellulari       E ) la realizzazione del genotipo nell'ambiente Il fenotipo è l'insieme delle caratteristiche mostrate (dal greco faino) da un individuo. Esso è  la realizzazione  del genotipo (insieme degli alleli  - varianti  dei geni - posseduti dall'organismo stesso)  nell'ambiente, ove per "ambiente" s'intende non solo l'ambiente esterno, ma anche l'ambiente interno, l le scelte nutrizionali, la presenza di vitamine, le condizioni di vita nell'utero materno, ecc

I gemelli dizigoti sono il risultato di:       A ) due cellule uovo ognuna delle quali è stata fecondata da uno spermatozoo      B) uno zigote che si divide in due cellule, da ciascuna delle quali deriva un individuo      C) una cellula uovo fecondata da uno spermatozoo binucleato      D) una cellula uovo binucleata fecondata da due spermatozoi      E) una cellula uovo fecondata contemporaneamente da due spermatozoi I gemelli dizigoti (anche detti gemelli fraterni o biovulari) sono i gemelli più comuni (circa i 2/3 di tutti i  parti gemellari)  e derivano dalla fecondazione di due cellule uovo da parte di due spermatozoi differenti, e  per cui geneticamente sono semplicemente due fratelli ( dello stesso sesso  o di sesso diverso ) nati lo stesso giorno. 

Tra gli appartenenti ad una data popolazione ideale, si può verificare che 16 individui su 100 siano affetti da albinismo (omozigote recessivo). Secondo la legge di  Hardy-Weinberg , quale sarà la frequenza dell'allele recessivo?      A) 0,16      B) 0,40      C) 0,60      D) 0,84      E) 16 La formula di Hardy- Weinberg é:  p^ 2 + 2pq + q ^ 2 = 1  dove  p^ 2  è la frequenza degli individui AA, 2pq è quella degli eterozigoti e  q ^ 2  sono gli aa, il totale delle frequenze è 1.  16 persone affette  da albinismo ( aa ) su un totale di  100 corrispondono al 16% della popolazione: di conseguenza, la frequenza degli individui  aa  è 0,16, cioè che il  q ^ 2 =0,16.  Ponendo sotto radice si ha q = 0.40

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È possibile prevedere i risultati della meiosi attraverso le leggi della genetica postulate da Mendel.    Gregor Mendel (1822-1894) era un monaco agostiniano che viveva a Brno. Egli compì i suoi esperimenti e sviluppò le sue teorie, esaminando le piante di piselli Pisum sativum (pisello odoroso) presenti nell'orto del suo monastero. Mendel si concentrò su caratteri ereditari facilmente osservabili: si definisce carattere una caratteristica fisica osservabile (per esempio il colore del fiore). Mendel studiò in particolare la trasmissione di 7 caratteri ereditari. La scelta della generazione parentale Mendel per i suoi esperimenti non partì da incroci casuali, ma scelse come generazione di partenza ( generazione parentale indicata con la lettera P ) piante che avevano i caratteri allo stato puro: ciò significa che il carattere prescelto (per esempio il fiore bianco) doveva essere costante per molte generazioni. Mendel ottenne ciascuno dei suoi ceppi puri (o linee ...

Il DNA (acido desossiribonucleico) è un acido nucleico formato da nucleotidi. Ogni nucleotide è composto da una molecola di zucchero pentoso ( a cinque atomi di carbonio), detto desossiribosio ; un gruppo fosfato una delle 4 basi azotate che sono a loro volta distinte in Purine , a doppio anello, “ adenina e guanina ”; Pirimidine , ad anello singolo, “ citosina e timina ”. Le basi sono legate allo zucchero da un legame glicosidico (base+zucchero = NUCLEOSIDE) . Il legame tra i gruppi fosfato e gli zuccheri è detto legame fosfodiesterico o fosfodiestereo ( base+zucchero+fosfato = NUCLEOTIDE ). Il DNA è composto da 2 catene (antiparallele = con orientamento opposto) avvolte l’una sull’altra a formare una doppia elica . Ciascun gruppo fosfato è legato al carbonio 5' di un desossiribosio e al carbonio 3' del desossiribosio adiacente . In ciascuna estremità delle catene, un filamento ha un 5'-P libero, mentre l'altro presenta un carboni...